寻常型银屑病（psoriasis vulgaris）是一种常见的自身免疫性皮肤疾病，其遗传倾向性很强。本文将围绕着寻常型银屑病遗传这一话题展开，从遗传基础、遗传方式、遗传标记等方面进行详细解析。
一、遗传基础
寻常型银屑病具有明显的遗传增加风险，其复杂的遗传基础尚未完全阐明。目前的研究表明，银屑病的遗传基础与多基因遗传以及环境因素相互作用有关。
1、多基因遗传：
银屑病的发病并非由单个基因所决定，更可能是由多个基因的相互作用导致的。其中，相关性最突出的基因包括HLA-Cw6、IL23R、IL12B、IL23A、TNFAIP3、TNIP1等。这些基因与免疫调节、炎症反应等生物学过程密切相关，它们的变异或间接影响可能导致银屑病的发生。
2、环境因素：
环境因素可能会解释家族聚集现象的一部分，如刺激型因素（感染、氧化物、紫外线等），心理应激和超重等。另外，胚胎期、幼儿时期生活环境的质量也和后代银屑病的风险有关。
二、遗传方式
银屑病的遗传模式为复杂的多基因遗传，呈现出明显的家族聚集性。从遗传学角度来看，银屑病的遗传方式包括以下几种形式：
1、多基因常见遗传模式：
寻常型银屑病属于多基因遗传疾病，通常表现为复杂的遗传模式。携带多个与银屑病相关的遗传标记或基因变异使得个体易患该成都治疗银屑病医院指出，病。这类基因多样，作用复杂，受环境因素的影响较大。
2、遗传异质性：
同一家族中，子女容易遗传父母某种银屑病特点。而实际上，即使B和C两个兄弟携带相同的遗传标记，他们的表现和症状还有可能存在差异。这种差异称为遗传异质性，常见于复杂遗传病。
3、多性征或规律不确定模式：
与一些遗传病一样，银屑病表现出了多性征的特点，这意味着一个家庭中可能存在不同的病发类型，甚至各成员风险不同。这种类型称为规律不确定模式，对于寻常型银屑病的研究具有很大启示。
三、遗传标记
遗传标记是指那些与特定疾病有关的特定分子（如单核苷酸多态性、单倍型、微卫星等）。这些标记可以被作为大规模人群研究的工具来评估寻常型银屑病的遗传积累和发展。
目前，已识别出多个银屑病相关基因，常用的遗传标记主要包括：
1、HLA：HLA-Cw6是最早被发现与寻常型银屑病高度相关的遗传标记。约60%～70%的银屑病患者携带HLA-Cw6组织类型。
2、IL23R：IL23R编码的受体介导了一种增强性T细胞应答，其变异与寻常型银屑病发病风险显著相关。
3、TNFAIP3和TNIP1：这两个基因被认为是抑制NF-κB途径的关键因子，其变异可能影响炎症反应与自身免疫功能，从而影响银屑病的发病。
4、SERPINB8：它编码一种高度特异的丝裂原活化蛋白酶抑制剂，在免疫系统调节中发挥重要作用。
总之，通过对银屑病遗传方式和遗传标记的研究，可以更好地揭示该病的遗传机制。对于有银屑病家族史的人群，建议加强自我观察，注意避免激发因素，及早就诊，积极预防和治疗。
